I Region Ăstergötland lever alltsĂ„ ungefĂ€r 47 200 personer med atopiskt eksem. TyvĂ€rr skiljer sig tillgĂ„ngen pĂ„ specialister mellan regionerna kraftigt Ă„t och all vĂ„rdpersonal kĂ€nner inte till hur sjukdomen ska behandlas. Var du bor och vem du möter i vĂ„rden avgör alltsĂ„ behandlingen.
Atopiskt eksem Àr en kronisk, inflammatorisk hudsjukdom som kÀnnetecknas av klÄda och röda utslag. Sjukdomen pÄverkar vardag med jobb och skola, men ocksÄ fritiden och hela livskvaliteten. Forskning visar en förhöjd risk att drabbas av sömnstörningar och psykisk ohÀlsa pÄ grund av de stÀndigt kliande hudutslagen. Sjukdomen omges av stigma och underbehandling Àr vanligt.
I början av sommaren uppdaterade LĂ€kemedelsverket de snart tjugo Ă„r gamla behandlingsrekommendationerna för atopiskt eksem. Det har varit en lĂ„ng kamp. För Ă€ven om atopiskt eksem inte gĂ„r att bota sĂ„ Ă€r det fullt möjligt att med rĂ€tt behandling hĂ„lla sjukdomen i schack och leva besvĂ€rsfritt i lĂ„nga perioder. DĂ€rför Ă€r det nu sĂ„ angelĂ€get att de vĂ„rdinsatser som patientföretrĂ€dare och profession har ensats om skyndsamt ocksĂ„ implementeras i hela vĂ„rdkedjan i Region Ăstergötland.
Kompetensutveckling mĂ„ste bli obligatorisk för legitimerad vĂ„rdpersonal och LĂ€kemedelsverkets behandlingsrekommendationer mĂ„ste anvĂ€ndas i hela vĂ„rdkedjan i Region Ăstergötland. Om du som lĂ€ser detta Ă€r regionpolitiker rĂ€cker det inte att du nickar instĂ€mmande. Du mĂ„ste ta din del av ansvaret och sĂ€kerstĂ€lla att medarbetare i primĂ€rvĂ„rden lĂ€r sig behandla atopiskt eksem.
Det hÀr Àr en sjukdom som inte kan botas. DÀremot kan den med rÀtt behandling hÄllas i schack sÄ att den drabbade kan leva besvÀrsfri större delen av tiden. Vi har kÀmpat lÀnge för de nya behandlingsrekommendationerna, men nu behöver andra ta vid och sÀkerstÀlla att det blir verklighet för alla som lever med atopiskt eksem. HÀr finns en möjlighet för dig som regionpolitiker att göra skillnad pÄ riktigt, begrÀnsa mÀnniskors lidande och minska samhÀllskostnaderna.